REFLEX GEL, 1 tubo de 100g.

Laboratorio: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos tópicos para el dolor articular y muscular. Sustancia final: Varios.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/g + 30 mg/g + 60 mg/g + 30 mg/g y el contenido son 1 tubo de 100g.

Formatos de presentación:

REFLEX GEL, 1 tubo de 50 g. Comercializado (09 de Diciembre de 2022). Autorizado.
REFLEX GEL, 1 tubo de 100g. Comercializado (07 de Marzo de 2024). Autorizado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (4 principios activos):

1.- SALICILATO METILO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- ALCANFOR. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
3.- ESENCIA TREMENTINA. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
4.- MENTOL. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Marzo de 2024.

3 excipientes:

REFLEX GEL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 26/10/2024. Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción. Fecha estimada de finalización 04/02/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salicilato de metilo + alcanfor + esencia trementina + mentol.

Descripción clínica del producto: Salicilato de metilo/Alcanfor/Esencia trementina/Mentol 100 mg/g + 30 mg/g + 60 mg/g + 30 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Salicilato de metilo/Alcanfor/Esencia trementina/Mentol 100 mg/g + 30 mg/g + 60 mg/g + 30 mg/g gel 100 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 764497. Número Definitivo: 59479.