RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 2 supositorios.

Precio RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 2 supositorios: PVP 2.65 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/07/2021 y con fecha de baja 01/06/2024.

Laboratorio: MIBE PHARMA ESPANA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocorticoides. Sustancia final: Prednisona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/09/2019, la dosificación es 100 mg y el contenido son 2 supositorios.

Formatos de presentación:

RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 2 supositorios. No comercializado (24 de Abril de 2024). Suspenso.
RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 4 supositorios. No comercializado (24 de Abril de 2024). Suspenso.
RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 6 supositorios. No comercializado (24 de Abril de 2024). Suspenso.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PREDNISONA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 4 supositorios. PVP 5.31€
RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 6 supositorios.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Septiembre de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Junio de 2021.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Abril de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Abril de 2024.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Mineralocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Glucocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones. Descripción: Corticosteroides de uso sistémico, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
Alerta: Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
Alerta: Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prednisona.

Descripción clínica del producto: Prednisona 100 mg supositorio.

Descripción clínica del producto con formato: Prednisona 100 mg 2 supositorios.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 725321. Número Definitivo: 84018.