RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL , 1 tubo de 30 g.

Laboratorio titular: LABORATORIOS FERMON S.L..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS MENARINI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,125 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

• RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL , 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Junio de 1999). Autorizado.
• RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL , 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Junio de 1999). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA RECTAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- BECLOMETASONA DIPROPIONATO. Principio activo: 0,125 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL , 1 tubo de 60 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1976.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1976.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1999.

6 excipientes:

RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
• CETILICO, ALCOHOL.
• ESTEARILICO, ALCOHOL.
• CERA DE ABEJAS.
• LANOLINA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: beclometasona.

Descripción clínica del producto: Beclometasona 0,125 mg/g semisólido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Beclometasona 0,125 mg/g semisólido rectal 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 756239. Número Definitivo: 53508.