REAGILA 1,5 MG CAPSULAS DURAS, 7 cápsulas.
Precio REAGILA 1,5 MG CAPSULAS DURAS, 7 cápsulas: PVP 16.28 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/08/2019 y con fecha de baja 01/07/2021.
Laboratorio titular: GEDEON RICHTER PLC..
Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSICÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antipsicóticos. Sustancia final: Psycholeptics, Other antipsychotics.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2018, la dosificación es 1,5 mg y el contenido son 7 cápsulas.
Formatos de presentación:
- REAGILA 1,5 MG CAPSULAS DURAS, 7 cápsulas. No comercializado (08 de Febrero de 2018). Autorizado.
- REAGILA 1,5 MG CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. Comercializado (08 de Febrero de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CARIPRAZINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 1,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- REAGILA 1,5 MG CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. PVP 65.13€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Febrero de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Junio de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2018.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
- Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cariprazina.
Descripción clínica del producto: Cariprazina 1,5 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Cariprazina 1,5 mg 7 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720214. Número Definitivo: 1171209001.