Rapiscan 400mcg solucion inyectable 5ml.

Laboratorio titular: GE HEALTHCARE AS.

Laboratorio comercializador: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Regadenosón.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2022, la dosificación es 400 microgramos y el contenido son 5ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- REGADENOSON. Principio activo: 80 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 400 microgramos. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Junio de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Marzo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Junio de 2013.

4 excipientes:

Rapiscan 400mcg solucion inyectable SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO.
• EDETATO DE DISODIO.
• FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
• PROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: regadenosón.

Descripción clínica del producto: Regadenosón 400 microgramos inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Regadenosón 400 microgramos inyectable 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 698441. Número Definitivo: 110643001.