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RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 60 comprimidos (PVC/Aclar/PVC/Al).

Precio RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 60 comprimidos (PVC/Aclar/PVC/Al): PVP 41.73 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Ranolazina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RANOLAZINA 750 MG 60 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/01/2024, la dosificación es 750 mg y el contenido son 60 comprimidos (PVC/Aclar/PVC/Al).

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Enero de 2024.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Junio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Enero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Enero de 2024.

Interacciones medicamentosas:

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Prolongación del intervalo QT. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Rifampicina. Descripción: Inhibidores de la HMG-Coa reductasa y combinaciones. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Inductores enzimáticos. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranolazina.

Descripción clínica del producto: Ranolazina 750 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Ranolazina 750 mg 60 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 764004. Número Definitivo: 89228.