RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 60 comprimidos (PVC/Aclar/PVC/Al).
Precio RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 60 comprimidos (PVC/Aclar/PVC/Al): PVP 41.73 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Ranolazina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RANOLAZINA 750 MG 60 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/01/2024, la dosificación es 750 mg y el contenido son 60 comprimidos (PVC/Aclar/PVC/Al).
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RANOLAZINA. Principio activo: 750 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 750 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RANEXA 750 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos. PVP 41.73€
- RANOLAZINA STADA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 41.73€
- RANOZEK 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 41.73€
- RANOLAZINA CINFA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 41.73€
- RANOLAZINA NORMON 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 41.73€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Enero de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Junio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Enero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Enero de 2024.
Interacciones medicamentosas:
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Prolongación del intervalo QT. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Rifampicina. Descripción: Inhibidores de la HMG-Coa reductasa y combinaciones. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Inductores enzimáticos. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranolazina.
Descripción clínica del producto: Ranolazina 750 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Ranolazina 750 mg 60 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764004. Número Definitivo: 89228.