RANOLAZINA KRKA 375 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos.
Precio RANOLAZINA KRKA 375 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos: PVP 20.87 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: KRKA D.D. NOVO MESTO.
Laboratorio comercializador: KRKA FARMACEUTICA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Ranolazina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RANOLAZINA 375 MG 60 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 375 mg y el contenido son 60 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RANOLAZINA. Principio activo: 375 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 375 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
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Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Marzo de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Junio de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Marzo de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Marzo de 2023.
Interacciones medicamentosas:
Rifampicina. Descripción: Inhibidores de la HMG-Coa reductasa y combinaciones. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Inductores enzimáticos. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Prolongación del intervalo QT. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
RANOLAZINA KRKA 375 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranolazina.
Descripción clínica del producto: Ranolazina 375 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Ranolazina 375 mg 60 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 762309. Número Definitivo: 88686.