RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG, 500 comprimidos.
Laboratorio: MABO FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del receptor H2. Sustancia final: Ranitidina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2020, la dosificación es 300 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 607101 'RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG, 500 comprimidos. No comercializado (22 de Enero de 2024). Anulado.
- RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG, 28 comprimidos. No comercializado (22 de Enero de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RANITIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 300 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RANITIDINA CINFA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos.
- RANITIDINA VIR 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 500 comprimidos.
- RANITIDINA NORMON 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos.
- TERPOSEN 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Enero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Enero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Enero de 2024.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranitidina.
Descripción clínica del producto: Ranitidina 300 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Ranitidina 300 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607101. Número Definitivo: 63709.