RADIGRAF AD 333,2 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 envase unidosis de 340 g.
Laboratorio: JUSTE FARMA. S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, NO IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X que contienen sulfato de bario. Sustancia final: Sulfato de bario con agentes en suspensión.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 333,2 g y el contenido son 1 envase unidosis de 340 g.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BARIO SULFATO. Principio activo: 333.2 g. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 333.2 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 10 envases unidosis de 340 g.
- BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 envase unidosis de 340 g.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Septiembre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Febrero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2021.
4 excipientes:
RADIGRAF AD 333,2 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bario sulfato.
Descripción clínica del producto: Bario sulfato 333,2 g solución/suspensión oral envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Bario sulfato 333,2 g solución/suspensión oral 1 envase unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 712518. Número Definitivo: 81221.