ATROLAK PROLONG 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos.
Precio ATROLAK PROLONG 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos: PVP 64.82 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/07/2014 y con fecha de baja 01/04/2023.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSICÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de QUETIAPINA 200 MG 60 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/01/2021, la dosificación es 200 mg y el contenido son 60 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- QUETIAPINA HEMIFUMARATO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- QUETIAPINA KERN PHARMA 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 200 comprimidos.
- QUETIAPINA QUALIGEN 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos. PVP 64.82€
- PSICOTRIC 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos. PVP 64.82€
- QUETIAPINA NORMON 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 64.82€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Enero de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Marzo de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Enero de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Enero de 2012.
2 excipientes:
ATROLAK PROLONG 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
- Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP3A4. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: Ver NOTAS para ampliar información. Notas: De acuerdo con las indicaciones de la Guía DPWG, cuando el tratamiento está indicado para la depresión y el paciente es metabolizador lento, se debe considerar el uso de otro fármaco, mientras que si está indicado para otras patologías, se debería reducir la dosis en un 30%.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: PROPUESTA DE INCLUSIÓN.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: quetiapina.
Descripción clínica del producto: Quetiapina 200 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Quetiapina 200 mg 60 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 684590. Número Definitivo: 74755.