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PURPREP 7,25 MG/ML+ 633 MG/ML SOLUCION CUTANEA EN ENVASE UNIDOSIS, 25 aplicadores con 10,5 ml.

Laboratorio titular: BECTON DICKINSON FRANCE.

Laboratorio comercializador: BECTON DICKINSON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 633 mg/ml + 7,25 mg/ml y el contenido son 25 aplicadores con 10,5 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Febrero de 2024.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Septiembre de 2025.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Febrero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Febrero de 2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alcohol isopropílico + iodo.

Descripción clínica del producto: Alcohol isopropílico/Iodo 633 ml/ml + 7,25 mg/ml líquido uso tópico envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Alcohol isopropílico/Iodo 633 mg/ml + 7,25 mg/ml líquido uso tópico 10,5 ml 25 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 764382. Número Definitivo: 88946.