PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 1,08 ml.
Precio PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 1,08 ml: PVP 359.05 Euros. con aportación especial (25 de Octubre de 2024).
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio titular: ORGANON N.V..
Laboratorio comercializador: ORGANON SALUD S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Folitropina beta.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 900 UI y el contenido son 1 cartucho de 1,08 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FOLITROPINA BETA. Principio activo: 833.33 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 900 UI. Unidad administración: 1.08 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 0,36 ml. PVP 147.74€
- PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 0,72 ml. PVP 247.74€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Noviembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Noviembre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Noviembre de 2004.
4 excipientes:
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina beta.
Descripción clínica del producto: Folitropina beta 900 UI inyectable 1,08 ml cartucho precargado.
Descripción clínica del producto con formato: Folitropina beta 900 UI inyectable 1,08 ml 1 cartucho precargado.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650216. Número Definitivo: 96008041.