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PUREGON 100 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 0,5 ml.

Precio PUREGON 100 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 0,5 ml: PVP 381.64 Euros. con aportación especial (03 de Diciembre de 2021).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: MERCK SHARP AND DOHME B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Folitropina beta.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 100 UI y el contenido son 10 viales de 0,5 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Noviembre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Noviembre de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Noviembre de 1999.

3 excipientes:

PUREGON 100 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina beta.

Descripción clínica del producto: Folitropina beta 100 UI inyectable 0,5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Folitropina beta 100 UI inyectable 0,5 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 801902. Número Definitivo: 96008025.

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