PUREGON 100 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 0,5 ml.
Precio PUREGON 100 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 0,5 ml: PVP 381.64 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 22/12/1999 y con fecha de baja 01/03/2022.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Folitropina beta.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 100 UI y el contenido son 10 viales de 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FOLITROPINA BETA. Principio activo: 200 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 UI. Unidad administración: 0.5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Noviembre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Marzo de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Marzo de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Marzo de 2022.
3 excipientes:
PUREGON 100 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina beta.
Descripción clínica del producto: Folitropina beta 100 UI inyectable 0,5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Folitropina beta 100 UI inyectable 0,5 ml 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 801902. Número Definitivo: 96008025.