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PULMICORT TURBUHALER 400 microgramos/inhalación POLVO PARA INHALACION , 20 inhaladores de 100 dosis.

Laboratorio: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocortocoides. Sustancia final: Budesonida.

PULMICORT TURBUHALER 400 microgramos/inhalación POLVO PARA INHALACION , 20 inhaladores de 100 dosis fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 400 microgramos/dosis y el contenido son 20 inhaladores de 100 dosis.

La presentación del código nacional 642488 'PULMICORT TURBUHALER 400 microgramos/inhalación POLVO PARA INHALACION , 20 inhaladores de 100 dosis' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

PULMICORT TURBUHALER 400 microgramos/inhalación POLVO PARA INHALACION , 20 inhaladores de 100 dosis fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1992.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2016.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: budesonida.

Descripción clínica del producto: Budesónida 400 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Budesónida 400 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 100 dosis 20 inhaladores.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 642488. Número Definitivo: 59255.