PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 40 ampollas de 2 ml.
Laboratorio: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocortocoides. Sustancia final: Budesonida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 500 microgramos y el contenido son 40 ampollas de 2 ml.
La presentación del código nacional 605959 'PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 40 ampollas de 2 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 40 ampollas de 2 ml. No comercializado (24 de Septiembre de 2012). Autorizado.
- PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 100 ampollas de 2 ml. No comercializado (08 de Agosto de 2014). Anulado.
- PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml. Comercializado (01 de Abril de 1992). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUDESONIDA. Principio activo: 0.25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla nebulización. Prescripción: 0.5 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BUDESONIDA ALDO-UNION 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 20 ampollas de 2 ml. PVP 6.15€
- PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml. PVP 2.50€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1992.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Septiembre de 2012.
3 excipientes:
PULMICORT 0,25 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 6/2016. Referencia: MUH (FV) 6/2016. Fecha: 18/03/2016 1:00:00. REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: budesonida.
Descripción clínica del producto: Budesónida 0,5 mg inhalación pulmonar.
Descripción clínica del producto con formato: Budesónida 0,5 mg inhalación pulmonar 40 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605959. Número Definitivo: 59298.