PULMENO 350 mg, 40 cápsulas.
Precio PULMENO 350 mg, 40 cápsulas: PVP 4.14 Euros. con aportación normal (24 de Enero de 2020).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 14/07/1988 y con fecha de baja 01/12/2014.
Laboratorio titular: ARTIS PHARMA S.L..
Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Xantinas. Sustancia final: Teofilina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 350 mg y el contenido son 40 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TEOFILINA ANHIDRA. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 350 mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1988.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Noviembre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Noviembre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Noviembre de 2014.
Interacciones medicamentosas:
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
PULMENO 350 mg SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: teofilina.
Descripción clínica del producto: Teofilina 350 mg cápsula liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Teofilina 350 mg 40 cápsulas liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 979039. Número Definitivo: 57724.