El medicamento 'PRUINA PASTA, 1 frasco de 240 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

PRUINA PASTA, 1 frasco de 240 g.

Laboratorio: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Glicósidos de sena, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 80 mg/g + 3,9 mg/g + 1,8 mg/g + 3,9 mg/g y el contenido son 1 frasco de 240 g.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (4 principios activos):

1.- CASSIA ANGUSTIFOLIA POLVO. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- CASSIA FISTULA EXTO SECO. Principio activo: 3,9 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
3.- TAMARINDUS INDICA EXTO SECO. Principio activo: 1,8 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
4.- CORIANDRO POLVO. Principio activo: 3,9 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Octubre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Octubre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Octubre de 2019.

3 excipientes:

PRUINA PASTA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Cassia angustifolia + Cassia fistula + Coriandrum sativum + Tamarindus indica.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de Cassia angustifolia (sen)/Cassia fistula/Coriandrum sativum/Tamarindus indica 80 mg/g + 3,9 mg/g + 1,8 mg/g + 3,9 mg/g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de Cassia angustifolia (sen)/Cassia fistula/Coriandrum sativum/Tamarindus indica 80 mg/g + 3,9 mg/g + 1,8 mg/g + 3,9 mg/g solución/suspensión oral 240 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 811711. Número Definitivo: 44180.