PROTELOS 2 g GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL , 28 sobres.

Precio PROTELOS 2 g GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL , 28 sobres: PVP 49.39 Euros. con aportación normal (28 de Octubre de 2022).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 16/05/2005 y con fecha de baja 01/09/2017.

Laboratorio titular: LES LABORATOIRES SERVIER.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS SERVIER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Sustancia final: Estroncio, ranelato de.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ESTRONCIO, RANELATO DE 2000 MG 28 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 2.000 mg y el contenido son 28 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- RANELATO ESTRONCIO. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 2000 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

OSSEOR 2 g GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL , 28 sobres. PVP 49.39€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Mayo de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Mayo de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Mayo de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

2 excipientes:

PROTELOS 2 g GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

Número: 01/2014. Referencia: MUH (FV) 01/2014. Fecha: 10/01/2014 1:00:00. RANELATO DE ESTRONCIO (OSSEOR®, PROTELOS®): LA REVISIÓN EUROPEA CONCLUYE QUE EL BALANCE BENEFICIO-RIESGO ES DESFAVORABLE
Número: 09/2014. Referencia: MUH (FV), 09/2014. Fecha: 11/07/2014 0:00:00. RANELATO DE ESTRONCIO (OSSEOR, PROTELOS): CALIFICADO COMO MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO
Número: MUH (FV) 02/2014. Referencia: MUH (FV) 02/2014. Fecha: 21/02/2014 1:00:00. FINALIZACIÓN DE LA REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO DE RANELATO DE ESTRONCIO (▼OSSEOR®, ▼PROTELOS®): RESTRICCIONES DE USO

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranelato estroncio.

Descripción clínica del producto: Ranelato estroncio 2.000 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Estroncio ranelato 2.000 mg solución/suspensión oral 28 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650124. Número Definitivo: 04288003.