PROSPANTUS JARABE , 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio titular: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG.
Laboratorio comercializador: FERRER INTERNACIONAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes. Sustancia final: Hederae helicis folium.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 7 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Formatos de presentación:
- PROSPANTUS JARABE , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (10 de Febrero de 2005). Autorizado.
- PROSPANTUS JARABE , 1 frasco de 200 ml. Comercializado (01 de Febrero de 2013). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HEDERA HELIX L. EXTRACTO SECO. Principio activo: 7 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 7 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PROSPANTUS JARABE , 1 frasco de 100 ml.
- TUSCLIN JARABE, 1 Frasco de 100 ml.
- JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE, 1 frasco de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Febrero de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Agosto de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Febrero de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 2013.
2 excipientes:
PROSPANTUS JARABE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Hedera helix.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 7 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 7 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 696644. Número Definitivo: 66613.