PROQUAD POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra el sarampión. Sustancia final: Sarampión, virus vivo atenuado combinado con la vacuna contra la parotiditis, la varicela y la rubeola.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2019, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Abril de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Julio de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Abril de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Abril de 2006.
9 excipientes:
PROQUAD POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 9 excipientes de declaración obligatoria.
- FOSFATO SODICO.
- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
- CLORURO POTASICO.
- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO POTASICO MONOBASICO.
- GLUTAMATO SODICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACAROSA.
- SORBITOL.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 15/11/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Hay unidades suficientes para abastecer los concursos adjudicados. Fecha estimada de finalización 28/01/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti rubeola + sarampión + parotiditis + varicela.
Descripción clínica del producto: Vacuna combinada atenuada anti rubeola/sarampión/parotiditis/varicela inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada atenuada anti rubeola/sarampión/parotiditis/varicela inyectable 1 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 654276. Número Definitivo: 05323010.