Nomenclator.org
:
El medicamento 'PROPOFOL HOSPIRA 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION Y PERFUSION EFG, 1 vial de 50 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

PROPOFOL HOSPIRA 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION Y PERFUSION EFG, 1 vial de 50 ml.

Laboratorio titular: HOSPIRA INVICTA S.A..

Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS GENERALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros anestésicos generales. Sustancia final: Propofol.

PROPOFOL HOSPIRA 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION Y PERFUSION EFG, 1 vial de 50 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 1 vial de 50 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

PROPOFOL HOSPIRA 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION Y PERFUSION EFG, 1 vial de 50 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Diciembre de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Abril de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Abril de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Abril de 2019.

3 excipientes:

PROPOFOL HOSPIRA 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION Y PERFUSION EFG contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: propofol.

Descripción clínica del producto: Propofol 20 mg/ml inyectable 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Propofol 20 mg/ml inyectable 50 ml 1 ampolla/vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660662. Número Definitivo: 63503.