PROPOFOL BAXTER 20MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG 1 vial de 50 ml.
Laboratorio titular: BAXTER HOLDING B.V..
Laboratorio comercializador: BAXTER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS GENERALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros anestésicos generales. Sustancia final: Propofol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/07/2019, la dosificación es 20 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 1 vial de 50 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PROPOFOL. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PROPOFOL LIPOVEN FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 10 viales de 50 ml.
- PROPOFOL LIPOVEN FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION,10 viales de 100 ml.
- PROPOFOL HOSPIRA 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION Y PERFUSION EFG, 1 vial de 50 ml.
- DIPRIVAN 20 mg/ml EMULSION PARA PERFUSION , 1 vial de 50 ml.
- PROPOFOL SANDOZ 20 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 50 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Abril de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Julio de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2019.
4 excipientes:
PROPOFOL BAXTER 20MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: propofol.
Descripción clínica del producto: Propofol 20 mg/ml inyectable 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Propofol 20 mg/ml inyectable 50 ml 1 ampolla/vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 726481. Número Definitivo: 84395.