PROPESS 10 mg SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL, 5 dispositivos vaginales.

Laboratorio titular: FERRING S.A..

Laboratorio comercializador: FERRING S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Uterotonicos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Prostaglandinas. Sustancia final: Dinoprostona.

PROPESS 10 mg SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL, 5 dispositivos vaginales fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 10 mg (0,3 mg/h) y el contenido son 5 dispositivos vaginales.

Vías de administración:

VÍA VAGINAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DINOPROSTONA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 10 mg.

PROPESS 10 mg SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL, 5 dispositivos vaginales fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Julio de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Julio de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 1999.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dinoprostona.

Descripción clínica del producto: Dinoprostona 10 mg dispositivo vaginal.

Descripción clínica del producto con formato: Dinoprostona 10 mg 5 dispositivos vaginales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660175. Número Definitivo: 62088.