PROMIXIN 1 MILLON DE UNIDADES INTERNACIONALES (UI), POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR. , 30 viales.

Laboratorio titular: ZAMBON S.P.A..

Laboratorio comercializador: ZAMBON S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Polimixinas. Sustancia final: Colistina.

PROMIXIN 1 MILLON DE UNIDADES INTERNACIONALES (UI), POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR. , 30 viales fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 1.000.000 UI y el contenido son 30 viales.

Vías de administración:

VÍA INHALATORIA.

Composición (1 principios activos):

1.- COLISTIMETATO SODIO. Principio activo: 1e+006 UI. Composición: 1 vial nebulización. Administración: 1 vial nebulización. Prescripción: 1e+006 UI.

PROMIXIN 1 MILLON DE UNIDADES INTERNACIONALES (UI), POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR. , 30 viales fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Septiembre de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Septiembre de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Septiembre de 2004.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: colistimetato de sodio.

Descripción clínica del producto: Colistimetato de sodio 1.000.000 UI inhalación pulmonar.

Descripción clínica del producto con formato: Colistimetato de sodio 1.000.000 UI inhalación pulmonar 30 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650255. Número Definitivo: 66387.