PROMETAX 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 30 parches.
Precio PROMETAX 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 30 parches: PVP 33.19 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/11/2008 y con fecha de baja 01/04/2021.
Laboratorio: ALMIRALL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Rivastigmina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RIVASTIGMINA 4,6MG/24H 30 PARCHE TRANSDERMICO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 4,6 mg/24 h y el contenido son 30 parches.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RIVASTIGMINA. Principio activo: 4,6 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 9 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EXELON 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 30 parches. PVP 33.19€
- EXELON 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches. PVP 66.36€
- PROMETAX 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches. PVP 66.36€
- RIVASTIGMINA KERN PHARMA 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches (Papel/PET/Al/PAN). PVP 33.19€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Diciembre de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Marzo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2007.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rivastigmina.
Descripción clínica del producto: Rivastigmina 4,6 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Rivastigmina 4,6 mg/24 h 30 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660178. Número Definitivo: 98092020.