PROMETAX 13,3 mg/24 H PARCHE TARDERMICO 60 (2 x 30) parches (multienvase).
Precio PROMETAX 13,3 mg/24 H PARCHE TARDERMICO 60 (2 x 30) parches (multienvase): PVP 175.58 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: ALMIRALL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Rivastigmina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RIVASTIGMINA 13,3MG/24H 60 PARCHE TRANSDERMICO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 13,3 mg/24 h y el contenido son 60 (2 x 30) parches (multienvase).
Formatos de presentación:
- PROMETAX 13,3 mg/24 H PARCHE TARDERMICO 60 sobres. No comercializado (24 de Abril de 2013). Autorizado.
- PROMETAX 13,3 mg/24 H PARCHE TARDERMICO 60 (2 x 30) parches (multienvase). Comercializado (10 de Abril de 2020). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RIVASTIGMINA. Principio activo: 13,30 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 27 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Abril de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Enero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Abril de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Abril de 2020.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rivastigmina.
Descripción clínica del producto: Rivastigmina 13,3 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Rivastigmina 13,3 mg/24 h 60 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 728324. Número Definitivo: 198092029.