PROLASTINA 1000 mg, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN. , 1 vial + 1 vial de disolvente.
Laboratorio titular: GRIFOLS DEUTSCHLAND GMBH.
Laboratorio comercializador: INSTITUTO GRIFOLS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFIBRINOLÍTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinasa. Sustancia final: Alfa1 antitripsina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 1 vial + 1 vial de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ALFA-1-ANTITRIPSINA. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Octubre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Abril de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Octubre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Octubre de 2006.
2 excipientes:
PROLASTINA 1000 mg, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN. SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alfa-1-antitripsina.
Descripción clínica del producto: Alfa-1-antitripsina 1.000 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Alfa-1-antitripsina 1.000 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 656186. Número Definitivo: 68087.