PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales.
Laboratorio titular: LABORATOIRES THEA.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS THEA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Cefuroxima.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/10/2012, la dosificación es 50 mg y el contenido son 10 viales.
La presentación del código nacional 605984 'PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales. No comercializado (29 de Octubre de 2012). Autorizado.
- PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 micras.. Comercializado (13 de Febrero de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- USO INTRACAMERAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CEFUROXIMA SODICA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 micras..
- XIMARACT 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Octubre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Octubre de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Octubre de 2012.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefuroxima.
Descripción clínica del producto: Cefuroxima 50 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Cefuroxima 50 mg inyectable 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605984. Número Definitivo: 76098.