PROGYLUTON COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 21 comprimidos.
Precio PROGYLUTON COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 21 comprimidos: PVP 2.95 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PROGESTÁGENOS Y ESTRÓGENOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales. Sustancia final: Norgestrel y estrógeno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es (0 mg/2 mg) + (0,5 mg/2 mg) y el contenido son 21 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- NORGESTREL. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: (0/2) + (0,5/2) (mg/mg) + (mg/mg).
- 1.- NORGESTREL. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: (0/2) + (0,5/2) (mg/mg) + (mg/mg).
- 2.- ESTRADIOL VALERATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: (0/2) + (0,5/2) (mg/mg) + (mg/mg).
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1975.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1975.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Julio de 2004.
Interacciones medicamentosas:
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Topiramato. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Perampanel. Descripción: perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
3 excipientes:
PROGYLUTON COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: norgestrel + estradiol.
Descripción clínica del producto: Norgestrel/Estradiol (0 mg/2 mg) + (0,5 mg/2 mg) comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Norgestrel/Estradiol (0 mg/2 mg) + (0,5 mg/2 mg) 21 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 792911, 810903.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 759407. Número Definitivo: 53201.