PROFER 80 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL , 15 sobres.
Precio PROFER 80 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL , 15 sobres: PVP 14.05 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: MEIJI PHARMA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro trivalente, preparados orales.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de HIERRO MANITOL 80 MG 15 SOBRES POLVO/GRANULADO SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2023, la dosificación es 80 mg y el contenido son 15 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FERRIMANITOL OVOALBUMINA. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 80 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- KILOR 80 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 15 sobres. PVP 14.05€
- FERROPROTINA 80 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 15 sobres. PVP 14.05€
- SYRON 80 mg GRANULADO, 15 sobres. PVP 14.05€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Septiembre de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Septiembre de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Septiembre de 2008.
Duplicidades terapéuticas:
- Hierro bivalente, preparados orales. Descripción: Hierro bivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Hierro trivalente, preparados orales. Descripción: Hierro trivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Hierro en combinación con ácido fólico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
3 excipientes:
PROFER 80 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores. Recomendación: Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ferrimanitol ovoalbúmina.
Descripción clínica del producto: Ferrimanitol ovoalbúmina 80 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Ferrimanitol ovoalbúmina 80 mg solución/suspensión oral 15 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661499. Número Definitivo: 69298.