PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 25 jeringas precargadas.

Laboratorio titular: PFIZER S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Uterotonicos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Prostaglandinas. Sustancia final: Dinoprostona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mg y el contenido son 25 jeringas precargadas.

La presentación del código nacional 636993 'PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 25 jeringas precargadas' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 25 jeringas precargadas. No comercializado (08 de Agosto de 2018). Anulado.
• PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 1 jeringa precargada. No comercializado (08 de Agosto de 2018). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA ENDOCERVICAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- DINOPROSTONA. Principio activo: 0.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 0.5 mg. Unidad administración: 2.5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 1 jeringa precargada.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Agosto de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Agosto de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Agosto de 2018.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dinoprostona.

Descripción clínica del producto: Dinoprostona 0,5 mg semisólido vaginal.

Descripción clínica del producto con formato: Dinoprostona 0,5 mg semisólido vaginal 25 kits.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 25 de Octubre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 636993. Número Definitivo: 57694.