PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 25 jeringas precargadas.
Laboratorio titular: PFIZER S.L..
Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Uterotonicos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Prostaglandinas. Sustancia final: Dinoprostona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mg y el contenido son 25 jeringas precargadas.
La presentación del código nacional 636993 'PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 25 jeringas precargadas' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 25 jeringas precargadas. No comercializado (08 de Agosto de 2018). Anulado.
- PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 1 jeringa precargada. No comercializado (08 de Agosto de 2018). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ENDOCERVICAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DINOPROSTONA. Principio activo: 0.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 0.5 mg. Unidad administración: 2.5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 1 jeringa precargada.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1988.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Agosto de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Agosto de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Agosto de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dinoprostona.
Descripción clínica del producto: Dinoprostona 0,5 mg semisólido vaginal.
Descripción clínica del producto con formato: Dinoprostona 0,5 mg semisólido vaginal 25 kits.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 636993. Número Definitivo: 57694.