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PREGABALINA TAD 225 MG CAPSULAS DURAS EFG , 56 cápsulas.

Laboratorio titular: TAD PHARMA GMBH.

Laboratorio comercializador: KRKA FARMACEUTICA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gabapentinoides. Sustancia final: Gabapentina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 225 mg y el contenido son 56 cápsulas.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Mayo de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Febrero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Febrero de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2021.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pregabalina.

Descripción clínica del producto: Pregabalina 225 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Pregabalina 225 mg 56 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 706349. Número Definitivo: 79797.