PRANZO 62,5 / 1,25 / 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS VINAS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ESTIMULANTES DEL APETITO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Estimulantes del apetito. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Estimulantes del apetito.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 62,5 mg/ml + 1,25 mg/ml + 0,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CARNITINA HIDROCLORURO. Principio activo: 62,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 62,5/1,25/0,5 mg/mg/mg.
- 2.- LISINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 62,5/1,25/0,5 mg/mg/mg.
- 3.- CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 62,5/1,25/0,5 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1969.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1969.
7 excipientes:
PRANZO 62,5 / 1,25 / 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- AMARANTO (CI=16185,E-123).
- EDETATO DE DISODIO.
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
- SORBATO POTASICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina + lisina + ciproheptadina.
Descripción clínica del producto: Carnitina/Lisina/Ciproheptadina 62,5 mg/ml + 1,25 mg/ml + 0,5 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Carnitina/Lisina/Ciproheptadina 62,5 mg/ml + 1,25 mg/ml + 0,5 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 809277. Número Definitivo: 47944.