PRAMIPEXOL CINFA 3,15 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos.
Precio PRAMIPEXOL CINFA 3,15 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos: PVP 133.32 Euros. con aportación especial (01 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Pramipexol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de PRAMIPEXOL 3,15MG 30 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 24/07/2015, la dosificación es 3,15 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO. Principio activo: 3,15 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 3,15 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PRAMIPEXOL NORMON 3,15 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos. PVP 133.32€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Julio de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Julio de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Julio de 2015.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pramipexol.
Descripción clínica del producto: Pramipexol 3,15 mg comprimido de liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Pramipexol 3,15 mg 30 comprimidos de liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 707144. Número Definitivo: 80057.