POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml.

Precio POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml: PVP 1.55 Euros. con aportación normal (25 de Octubre de 2020).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/11/1911 y con fecha de baja 01/09/2015.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: SUPLEMENTOS MINERALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: POTASIO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Potasio. Sustancia final: Potasio gluceptato.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 264 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 125 ml.

Formatos de presentación:

POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml. No comercializado (06 de Julio de 2015). Anulado.
POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml. No comercializado (06 de Julio de 2015). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- GLUCEPTATO POTASIO. Principio activo: 264 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 264 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml. PVP 2.61€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1964.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Julio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS. Descripción: INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.

Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Antagonistas de la aldosterona y otros agentes ahorradores de potasio. Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril. Descripción: atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Tacrólimus. Descripción: tacrólimus (CHANGE PROPOSED TO INN SECRETARIAT). Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.

Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

5 excipientes:

POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio gluceptato.

Descripción clínica del producto: Potasio gluceptato 264 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Potasio gluceptato 264 mg/ml solución/suspensión oral 125 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 809152. Número Definitivo: 40081.