POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 frascos de 1000 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 5% + 40 meq/1.000 ml y el contenido son 10 frascos de 1000 ml.
La presentación del código nacional 607017 'POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 frascos de 1000 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (22 de Marzo de 2018). Autorizado.
- POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 frascos de 1000 ml. Comercializado (22 de Marzo de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50/40 g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0,04 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50/40 g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Marzo de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Marzo de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Marzo de 2018.
1 excipientes:
POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + potasio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Potasio cloruro 40 meq/1.000 ml inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Potasio cloruro 40 meq/1.000 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607017. Número Definitivo: 82653.