POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSIÓN EFG, 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,9% + 10 meq/500 ml inyectable y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 607008 'POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSIÓN EFG, 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSIÓN EFG, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.
- POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSIÓN EFG, 10 frasco de 1000 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/10 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0,02 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/10 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Marzo de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Agosto de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Marzo de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Marzo de 2018.
1 excipientes:
POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSIÓN EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 09/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 30/08/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro + potasio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607008. Número Definitivo: 80464.