POTASIO GRIFOLS 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.

POTASIO GRIFOLS 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,9% + 10 mEq/500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 647164 'POTASIO GRIFOLS 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

POTASIO GRIFOLS 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (23 de Mayo de 2024). Anulado.
POTASIO GRIFOLS 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 bolsas de 1000 ml. Comercializado (06 de Diciembre de 2014). Autorizado.
POTASIO GRIFOLS 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (13 de Enero de 2015). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/10 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.02 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/10 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

POTASIO GRIFOLS 0,02 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Mayo de 2024.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 27/01/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 647164. Número Definitivo: 60786.