POTASIO B. BRAUN 0,04 MEQ/ML PREDILUIDO EN GLUCOSA 4% Y CLORURO DE SODIO 0,18% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 botellas de 1000 ml.

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 4% + 0,18% + 40 mEq/1000 ml y el contenido son 10 botellas de 1000 ml.

Formatos de presentación:

POTASIO B. BRAUN 0,04 MEQ/ML PREDILUIDO EN GLUCOSA 4% Y CLORURO DE SODIO 0,18% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 botellas de 500 ml. Comercializado (06 de Julio de 2017). Autorizado.
POTASIO B. BRAUN 0,04 MEQ/ML PREDILUIDO EN GLUCOSA 4% Y CLORURO DE SODIO 0,18% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 botellas de 1000 ml. Comercializado (06 de Julio de 2017). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (3 principios activos):

1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 40/1,8/40 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 1,8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 40/1,8/40 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
3.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0,04 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 40/1,8/40 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Julio de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Octubre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 40 meq/1.000 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 40 meq/1.000 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 716780. Número Definitivo: 82234.