POTASIO B. BRAUN 0,04 mEq/ml PREDILUIDO EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 x 500 ml.
Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
Laboratorio comercializador: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 5% + 20 mEq/500 ml y el contenido son 10 x 500 ml.
Formatos de presentación:
- POTASIO B. BRAUN 0,04 mEq/ml PREDILUIDO EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 x 500 ml. Comercializado (12 de Junio de 2014). Autorizado.
- POTASIO B. BRAUN 0,04 mEq/ml PREDILUIDO EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 x 1000 ml. No comercializado (12 de Junio de 2014). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 25/20 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.04 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 25/20 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Mayo de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Mayo de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Junio de 2014.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + potasio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 702672. Número Definitivo: 76105.