POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100000 UI/G POMADA , 1 tubo de 60 g.

Laboratorio: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides moderadamente potentes en combinación con antibióticos. Sustancia final: Triamcinolona con antibióticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/06/2022, la dosificación es 1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.

Formatos de presentación:

POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100000 UI/G POMADA , 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Marzo de 1994). Autorizado.
POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100000 UI/G POMADA , 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Marzo de 1994). Autorizado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (3 principios activos):

1.- TRIAMCINOLONA ACETONIDO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
3.- NISTATINA. Principio activo: 100000 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1994.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: triamcinolona + gentamicina + nistatina.

Descripción clínica del producto: Triamcinolona/Neomicina/Nistatina 1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Triamcinolona/Neomicina/Nistatina 1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g pomada 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 694117. Número Definitivo: 34215.