POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA , 1 tubo de 30 g.
Laboratorio: FAES FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides moderadamente potentes en combinación con antibióticos. Sustancia final: Triamcinolona con antibióticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/06/2021, la dosificación es 1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Formatos de presentación:
- POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA , 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Marzo de 1994). Autorizado.
- POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA , 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Marzo de 1994). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (3 principios activos):
- 1.- TRIAMCINOLONA ACETONIDO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- NISTATINA. Principio activo: 100000 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1970.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1970.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1994.
8 excipientes:
POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA SÍ contiene 8 excipientes de declaración obligatoria.
- ACIDO SORBICO.
- MONOESTEARATO DE GLICEROL.
- CETOESTEARILICO, ALCOHOL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- PROPILENGLICOL.
- SORBITOL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: triamcinolona + gentamicina + nistatina.
Descripción clínica del producto: Triamcinolona/Neomicina/Nistatina 1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Triamcinolona/Neomicina/Nistatina 1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g crema 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 809087.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 694141. Número Definitivo: 48825.