POMADA OCULOS EPITELIZANTE 3 mg/g + 5,5 mg/g + 5mg/g POMADA OFTALMICA , 1 tubo de 3 g.
Laboratorio titular: LABORATOIRES THEA.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS THEA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Antibióticos en combinación con otras farmacos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10.000 UI/g + 3 mg/g + 5 mg/g y el contenido son 1 tubo de 3 g.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- RETINOL PALMITATO. Principio activo: 10000 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- GENTAMICINA SULFATO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- METIONINA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1956.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Enero de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Enero de 2023.
2 excipientes:
POMADA OCULOS EPITELIZANTE 3 mg/g + 5,5 mg/g + 5mg/g POMADA OFTALMICA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 18/11/2017. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 16/12/2021.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retinol + gentamicina + metionina.
Descripción clínica del producto: Retinol /Gentamicina/Metionina 10.000 UI/g + 3 mg/g + 5 mg/g pomada oftálmica.
Descripción clínica del producto con formato: Retinol /Gentamicina/Metionina 10.000 UI/g + 3 mg/g + 5 mg/g pomada oftálmica 3 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 822635. Número Definitivo: 25908.