POMADA BELLADONA ORRAVAN POMADA, 1 tubo de 25 g.
Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNICOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antipruriginosos.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/g y el contenido son 1 tubo de 25 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BELLADONA EXTO BLANDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Abril de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1964.
2 excipientes:
POMADA BELLADONA ORRAVAN POMADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Atropa belladona.
Descripción clínica del producto: Extracto blando de belladona 100 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto blando de belladona 100 mg/g pomada 25 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 803296. Número Definitivo: 34491.