El medicamento 'POLY PRED, 1 frasco de 5 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

POLY PRED, 1 frasco de 5 ml.

Laboratorio: ALLERGAN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y antiinfecciosos en combinación. Sustancia final: Prednisolona y antiinfecciosos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5 mg/ml + 5 mg/ml + 10.000 UI/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.

Vías de administración:

VÍA OFTÁLMICA.

Composición (3 principios activos):

1.- PREDNISOLONA ACETATO. Principio activo: 5 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 5 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 10000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Abril de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Abril de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Abril de 2016.

3 excipientes:

POLY PRED SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prednisona + neomicina + polimixina b.

Descripción clínica del producto: Prednisolona/Neomicina/Polimixina B 5 mg/ml + 5 mg/ml + 10.000 UI/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Prednisolona/Neomicina/Polimixina B 5 mg/ml + 5 mg/ml + 10.000 UI/ml colirio 5 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 984807. Número Definitivo: 58150.