PODERTONIC ADULTOS 1000 mg SOLUCION ORAL, 20 sobres.

Precio PODERTONIC ADULTOS 1000 mg SOLUCION ORAL, 20 sobres: PVP 6.20 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 27/11/2003 y con fecha de baja 01/12/2021.

Laboratorio: INKEYSA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro trivalente, preparados orales. Sustancia final: Ferrocolinato.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 112 mg y el contenido son 20 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- FERROCOLINATO. Principio activo: 112 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 112 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1978.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Octubre de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Hierro trivalente, preparados orales. Descripción: Hierro trivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Hierro en combinación con ácido fólico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Hierro bivalente, preparados orales. Descripción: Hierro bivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

5 excipientes:

PODERTONIC ADULTOS 1000 mg SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores. Recomendación: Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ferrocolinato.

Descripción clínica del producto: Ferrocolinato 112 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Ferrocolinato 112 mg solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 761916. Número Definitivo: 54555.