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PLYZARI 6 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 3 plumas precargadas de 3 ml.

Laboratorio titular: ZENTIVA K.S..

Laboratorio comercializador: ZENTIVA SPAIN S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Analogos al peptido similar al glucagon (GLP-1). Sustancia final: Liraglutida.

PLYZARI 6 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 3 plumas precargadas de 3 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/04/2025, la dosificación es 6 mg/ml inyectable 3 ml y el contenido son 3 plumas precargadas de 3 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

PLYZARI 6 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 3 plumas precargadas de 3 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 2025.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Diciembre de 2025.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 2025.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 2025.

Duplicidades terapéuticas:

3 excipientes:

PLYZARI 6 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: liraglutida.

Descripción clínica del producto: Liraglutida 6 mg/ml inyectable 3 ml pluma precargada (control peso).

Descripción clínica del producto con formato: Liraglutida 6 mg/ml inyectable 3 ml 3 plumas precargadas (control peso).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 766761. Número Definitivo: 90098.