PLUSVENT ACCUHALER 50 microgramos/250 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, 1 inhalador de 60 dosis.
Precio PLUSVENT ACCUHALER 50 microgramos/250 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, 1 inhalador de 60 dosis: PVP 41.28 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos. Sustancia final: Salmeterol y fluticasona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/03/2020, la dosificación es 50 microgramos/250 microgramos/dosis y el contenido son 1 inhalador de 60 dosis.
Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SALMETEROL. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 50/250 microgramos/microgramos.
- 2.- FLUTICASONA PROPIONATO. Principio activo: 250 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 50/250 microgramos/microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Diciembre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2003.
1 excipientes:
PLUSVENT ACCUHALER 50 microgramos/250 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 6/2016. Referencia: MUH (FV) 6/2016. Fecha: 18/03/2016 1:00:00. REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salmeterol + fluticasona.
Descripción clínica del producto: Salmeterol/Fluticasona 50 microgramos/250 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo).
Descripción clínica del producto con formato: Salmeterol/Fluticasona 50 microgramos/250 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 60 dosis 1 inhalador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 940544. Número Definitivo: 62843.