PLUSVENT 25 microgramos/50 microgramos/inhalación, suspensión para inhalación envase a presión, 1 inhalador de 120 dosis.
Precio PLUSVENT 25 microgramos/50 microgramos/inhalación, suspensión para inhalación envase a presión, 1 inhalador de 120 dosis: PVP 41.28 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos. Sustancia final: Salmeterol y fluticasona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 17/07/2019, la dosificación es 25 microgramos/50 microgramos/dosis y el contenido son 1 inhalador de 120 dosis.
Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SALMETEROL. Principio activo: 25 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 25/50 microgramos/microgramos.
- 2.- FLUTICASONA PROPIONATO. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 25/50 microgramos/microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Abril de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Abril de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Abril de 2001.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 6/2016. Referencia: MUH (FV) 6/2016. Fecha: 18/03/2016 1:00:00. REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salmeterol + fluticasona.
Descripción clínica del producto: Salmeterol/Fluticasona 25 microgramos/50 microgramos/dosis inhalación pulmonar.
Descripción clínica del producto con formato: Salmeterol/Fluticasona 25 microgramos/50 microgramos/dosis inhalación pulmonar 120 dosis 1 inhalador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 932178. Número Definitivo: 63869.