PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA , 1 tubo de 15 g.

Laboratorio: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Lidocaína, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 70 mg/g + 70 mg/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.

Formatos de presentación:

PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA , 1 tubo de 15 g. No comercializado (21 de Octubre de 2024). Suspenso.
PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA , 1 tubo de 30 g. No comercializado (21 de Octubre de 2024). Suspenso.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

1.- LIDOCAINA. Principio activo: 70 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- TETRACAINA. Principio activo: 70 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Noviembre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Marzo de 2013.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Octubre de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Octubre de 2024.

3 excipientes:

PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 22/09/2022. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaina + tetracaina.

Descripción clínica del producto: Lidocaína/Tetracaína 70 mg/g + 70 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína/Tetracaína 70 mg/g + 70 mg/g crema 15 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 694387. Número Definitivo: 76730.