PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA , 1 tubo de 15 g.
Laboratorio: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Lidocaína, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 70 mg/g + 70 mg/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.
Formatos de presentación:
- PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA , 1 tubo de 15 g. No comercializado (21 de Octubre de 2024). Suspenso.
- PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA , 1 tubo de 30 g. No comercializado (21 de Octubre de 2024). Suspenso.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- LIDOCAINA. Principio activo: 70 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- TETRACAINA. Principio activo: 70 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Noviembre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Marzo de 2013.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Octubre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Octubre de 2024.
3 excipientes:
PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 22/09/2022. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaina + tetracaina.
Descripción clínica del producto: Lidocaína/Tetracaína 70 mg/g + 70 mg/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína/Tetracaína 70 mg/g + 70 mg/g crema 15 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 694387. Número Definitivo: 76730.